CAS 1018815-57-0

Methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018815-57-0
分子式C12H13FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoate hydrochloride CAS 1018815-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoate hydrochloride，CAS 号 1018815-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FN2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H13FN2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoate hydrochloride），CAS注册编号 1018815-57-0，化学分子式为 C12H13FN2O2 HCl，分子量 272.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1018815-57-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O2 HCl
分子量272.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109137802 B, 授权公告日 2018-09-10.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128165 B, 授权公告日 2018-03-23.
  3. Kumar R, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10986932 B2, 2019-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 690, (7), 2389-2404.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1831, 5843-5849.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 411, 6729-6736.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 157, 539-545.

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