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CAS 1018827-50-3
(4-(Pyrazin-2-yloxy)phenyl)methanamine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1018827-50-3
分子式 C11H11N3O HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (4-(Pyrazin-2-yloxy)phenyl)methanamine hydrochloride,CAS 1018827-50-3)属于药物标准品。分子式 C11H11N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为237.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C11H11N3O HCl 的((4-(Pyrazin-2-yloxy)phenyl)methanamine hydrochloride),其CAS登记号是 1018827-50-3,分子量为 237.69 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括237.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(
应用场景: ((4-(Pyrazin-2-yloxy)phenyl)methanamine hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H11N3O HCl 分子量 237.69 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,沈红梅,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048699 B, 授权公告日 2018-10-18. 发明人冯建国,林芳,李文辉. "Method for the Synthesis of (4-(Pyrazin-2-yloxy)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115551219 B, 授权公告日 2021-07-24. 发明人唐晓军,张德明,杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Pyrazin-2-yloxy)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108234231 A, 授权公告日 2022-02-02.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2018 , 1879 , 4714-4735. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 409 , 4144-4158.
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