CAS 1019079-11-8

n-{1-[4-(1h-pyrazol-1-yl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019079-11-8
分子式C11H11N3O
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-{1-[4-(1h-pyrazol-1-yl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine CAS 1019079-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-{1-[4-(1h-pyrazol-1-yl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine，CAS 号 1019079-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O，分子量 201.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1019079-11-8 对应的化合物（英文标识 n-{1-4-(1h-pyrazol-1-yl)phenylethylidene}hydroxylamine），化学式 C11H11N3O，相对分子质量 201.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括201.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-{1- 4-(1h-pyrazol-1-yl)phenyl ethylidene}hydroxylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O
分子量201.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114913151 B, 授权公告日 2018-02-07.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of n-{1-[4-(1h-pyrazol-1-yl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine" [P]. US Patent, US 10016030 B2, 2017-07-02.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity n-{1-[4-(1h-pyrazol-1-yl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3053195 A1, 2022-07-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 95, (10), 8457-8461.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1265, (6), 6492-6503.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-{1-[4-(1h-pyrazol-1-yl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 971, (11), 669-676.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2257, (11), 2509-2522.

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