CAS 1019104-22-3

3-(4-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019104-22-3
分子式C22H28N6O2S
分子量440.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine CAS 1019104-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine，CAS 号 1019104-22-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H28N6O2S，分子量 440.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为440.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1019104-22-3 对应的化合物（英文标识 3-(4-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine），化学式 C22H28N6O2S，相对分子质量 440.56。 依据分子式为 C22H28N6O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：（3-(4-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine，CAS 1019104-22-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28N6O2S
分子量440.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117947487 A, 授权公告日 2021-07-25.
  2. 发明人张德明，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110192968 A, 授权公告日 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1877, (8), 8061-8091.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2422, 9136-9145.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1970, (6), 6067-6075.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1136, (10), 5842-5854.

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