CAS 1019324-90-3

5-Chloro-6-[(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019324-90-3
分子式C10H8ClN3O2S
分子量269.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6-[(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1019324-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-6-[(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1019324-90-3），分子式 C10H8ClN3O2S，分子量 269.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8ClN3O2S 的（5-Chloro-6-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)sulfanylpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1019324-90-3，分子量为 269.71 g/mol。 依据分子式为 C10H8ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019324-90-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O2S
分子量269.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726166 B, 授权公告日 2017-05-16.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-[(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109070373 A, 授权公告日 2019-10-19.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6-[(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11587682 B2, 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1985, (11), 5681-5699.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2329, 5974-5989.

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