CAS 1019331-40-8

[(1-Cyclohexylpiperidin-3-yl)methyl]-(pyridin-3-ylmethyl)amine sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019331-40-8
分子式C18H29N3 H2O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1-Cyclohexylpiperidin-3-yl)methyl]-(pyridin-3-ylmethyl)amine sulfate CAS 1019331-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(1-Cyclohexylpiperidin-3-yl)methyl]-(pyridin-3-ylmethyl)amine sulfate，CAS 号 1019331-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H29N3 H2O4S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1019331-40-8 对应的化合物（英文标识 (1-Cyclohexylpiperidin-3-yl)methyl-(pyridin-3-ylmethyl)amine sulfate），化学式 C18H29N3 H2O4S，相对分子质量 385.52。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括385.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019331-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3 H2O4S
分子量385.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108003234 B, 授权公告日 2025-09-18.
  2. 发明人张德明，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of [(1-Cyclohexylpiperidin-3-yl)methyl]-(pyridin-3-ylmethyl)amine sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116526839 A, 授权公告日 2018-11-18.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [(1-Cyclohexylpiperidin-3-yl)methyl]-(pyridin-3-ylmethyl)amine sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116865436 A, 授权公告日 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1916, (3), 109-128.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 274, 1329-1345.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(1-Cyclohexylpiperidin-3-yl)methyl]-(pyridin-3-ylmethyl)amine sulfate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1561, 9467-9474.

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