CAS 101937-42-2

2-((4-Bromophenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101937-42-2
分子式C14H16BrNO3
分子量326.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Bromophenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 101937-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Bromophenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 101937-42-2，分子式 C14H16BrNO3，分子量 326.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C14H16BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-((4-Bromophenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 101937-42-2，化学分子式为 C14H16BrNO3，分子量 326.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((4-Bromophenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 101937-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrNO3
分子量326.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11820362 B2, 2021-02-15.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Bromophenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110148574 B, 授权公告日 2021-12-21.
  3. Nowak P, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Bromophenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3531220 A1, 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 950, (11), 5582-5590.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1895, (8), 9837-9867.

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