CAS 1019372-18-9

2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019372-18-9
分子式C11H13ClN2O
分子量224.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide CAS 1019372-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide）为药物标准品，CAS 登记号 1019372-18-9，分子式 C11H13ClN2O，分子量 224.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H13ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide），CAS注册编号 1019372-18-9，化学分子式为 C11H13ClN2O，分子量 224.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O
分子量224.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114949456 A, 授权公告日 2017-11-12.
  2. Kumar R, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide" [P]. US Patent, US 9362431 B2, 2023-04-25.
  3. 发明人何建平，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994496 A, 授权公告日 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 969, (1), 2210-2219.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 548, (7), 3730-3754.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-cyclopentylisonicotinamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1053, 2423-2444.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1139, (11), 4251-4255.

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