CAS 1019481-51-6

(1-Cyclopropylethyl)[(4-fluorophenyl)methyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019481-51-6
分子式C12H16FN
分子量193.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Cyclopropylethyl)[(4-fluorophenyl)methyl]amine CAS 1019481-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-Cyclopropylethyl)[(4-fluorophenyl)methyl]amine，CAS 1019481-51-6）属于药物标准品。分子式 C12H16FN，分子量 193.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16FN 的（(1-Cyclopropylethyl)(4-fluorophenyl)methylamine），其CAS登记号是 1019481-51-6，分子量为 193.26 g/mol。 （分子式 C12H16FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019481-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN
分子量193.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112622333 B, 授权公告日 2018-09-14.
  2. Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopropylethyl)[(4-fluorophenyl)methyl]amine" [P]. US Patent, US 11311796 B2, 2025-10-12.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopropylethyl)[(4-fluorophenyl)methyl]amine" [P]. European Patent, EP 3743503 A1, 2021-09-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2283, 982-1008.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1896, (8), 3160-3173.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Cyclopropylethyl)[(4-fluorophenyl)methyl]amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1416, (8), 3558-3567.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1151, (7), 6236-6253.

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