CAS 1019535-57-9

2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019535-57-9
分子式C16H18ClNO2
分子量291.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol CAS 1019535-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol，CAS 1019535-57-9），分子式 C16H18ClNO2，分子量 291.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C16H18ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol），CAS注册编号 1019535-57-9，化学分子式为 C16H18ClNO2，分子量 291.77 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNO2
分子量291.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112682908 B, 授权公告日 2022-02-26.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol" [P]. European Patent, EP 3497551 A1, 2015-06-03.
  3. 发明人何建平，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110067 B, 授权公告日 2022-05-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 146, 423-437.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 267, 4113-4119.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1344, (11), 4082-4086.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1655, (12), 4307-4332.

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