CAS 1019539-06-0

(cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019539-06-0
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945 CAS 1019539-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945，CAS 号 1019539-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N，分子量 175.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945），CAS注册编号 1019539-06-0，化学分子式为 C12H17N，分子量 175.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为175.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（(cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109524029 B, 授权公告日 2018-01-24.
  2. Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945" [P]. European Patent, EP 3931022 A1, 2024-11-27.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036016 B, 授权公告日 2018-08-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2196, (6), 7934-7951.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 904, 9775-9804.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (cyclopropylmethyl)(2-phenylethyl)amine 1019539-06-0 F2158-1945 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1049, (9), 3802-3810.

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