CAS 1019542-13-2

2-Ethyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019542-13-2
分子式C13H22N2
分子量206.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-amine CAS 1019542-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019542-13-2。分子式 C13H22N2，分子量 206.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Ethyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-amine），CAS注册编号 1019542-13-2，化学分子式为 C13H22N2，分子量 206.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括206.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（2-Ethyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-amine，CAS 1019542-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2
分子量206.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212845 A, 授权公告日 2021-11-21.
  2. 发明人沈红梅，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660201 A, 授权公告日 2018-01-05.
  3. Brown S R, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-amine" [P]. US Patent, US 11356612 B2, 2017-02-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1796, 4916-4932.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 825, (3), 2288-2309.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...