CAS 1019561-72-8

n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019561-72-8
分子式C11H13F2N
分子量197.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine CAS 1019561-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1019561-72-8，分子式 C11H13F2N，分子量 197.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine），CAS注册编号 1019561-72-8，化学分子式为 C11H13F2N，分子量 197.22 g/mol。 依据分子式为 C11H13F2N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2N
分子量197.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10241282 B2, 2021-05-20.
  2. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine" [P]. European Patent, EP 3376555 A1, 2024-12-21.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine" [P]. US Patent, US 9523204 B2, 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 478, 2144-2163.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1085, (5), 1035-1052.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(3,4-Difluorophenyl)ethyl)prop-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1877, 6509-6538.

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