CAS 1019579-82-8

n-(1-(P-tolyl)ethyl)cyclopentanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019579-82-8
分子式C14H21N
分子量203.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(P-tolyl)ethyl)cyclopentanamine CAS 1019579-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(1-(P-tolyl)ethyl)cyclopentanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1019579-82-8，分子式 C14H21N，分子量 203.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H21N 的（n-(1-(P-tolyl)ethyl)cyclopentanamine），其CAS登记号是 1019579-82-8，分子量为 203.32 g/mol。 依据分子式为 C14H21N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019579-82-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N
分子量203.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115204143 B, 授权公告日 2023-01-09.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of n-(1-(P-tolyl)ethyl)cyclopentanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112898383 B, 授权公告日 2020-10-09.
  3. Fischer A B, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(P-tolyl)ethyl)cyclopentanamine" [P]. US Patent, US 9137724 B2, 2024-04-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 692, 6278-6281.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1252, 4124-4151.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(P-tolyl)ethyl)cyclopentanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 979, (3), 5430-5453.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 664, (11), 9780-9790.

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