CAS 1019581-93-1

n-(Sec-butyl)-2-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019581-93-1
分子式C10H14FN
分子量167.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Sec-butyl)-2-fluoroaniline CAS 1019581-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019581-93-1 对应的（n-(Sec-butyl)-2-fluoroaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14FN，分子量 167.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(Sec-butyl)-2-fluoroaniline），CAS注册编号 1019581-93-1，化学分子式为 C10H14FN，分子量 167.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为167.22 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019581-93-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FN
分子量167.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587669 B, 授权公告日 2025-03-03.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of n-(Sec-butyl)-2-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759085 B, 授权公告日 2025-12-03.
  3. Anderson J P, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-(Sec-butyl)-2-fluoroaniline" [P]. US Patent, US 9863752 B2, 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 285, (10), 8091-8116.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1510, (7), 8260-8269.

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