CAS 1019586-00-5

n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019586-00-5
分子式C12H26N2S
分子量230.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1019586-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019586-00-5。分子式 C12H26N2S，分子量 230.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H26N2S 的（n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1019586-00-5，分子量为 230.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为230.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H26N2S
分子量230.41 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113640777 A, 授权公告日 2025-07-16.
  2. Kumar R, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11792678 B2, 2024-08-11.
  3. 发明人韩伟，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635319 B, 授权公告日 2016-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2336, (11), 8429-8441.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2463, (7), 332-336.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1,n1-Diisopropyl-n2-(tetrahydrothiophen-3-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1136, (6), 9084-9093.

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