CAS 1019598-73-2

(2-Methoxyethyl)({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019598-73-2
分子式C12H16F3NO
分子量247.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methoxyethyl)({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl})amine CAS 1019598-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019598-73-2 对应的（(2-Methoxyethyl)({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl})amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3NO，分子量 247.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16F3NO 的（(2-Methoxyethyl)({1-3-(trifluoromethyl)phenylethyl})amine），其CAS登记号是 1019598-73-2，分子量为 247.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为247.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(2-Methoxyethyl)({1- 3-(trifluoromethyl)phenyl ethyl})amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NO
分子量247.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108219087 B, 授权公告日 2017-01-04.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2-Methoxyethyl)({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl})amine" [P]. US Patent, US 10270032 B2, 2015-03-06.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methoxyethyl)({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112004083 A, 授权公告日 2019-12-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1628, (2), 3774-3784.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1226, (5), 3805-3823.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methoxyethyl)({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl})amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2258, (7), 4625-4628.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 831, (9), 9452-9465.

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