CAS 1019611-21-2

n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019611-21-2
分子式C11H13BrFN
分子量258.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine CAS 1019611-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019611-21-2。分子式 C11H13BrFN，分子量 258.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1019611-21-2 对应的化合物（英文标识 n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine），化学式 C11H13BrFN，相对分子质量 258.13。 （分子式 C11H13BrFN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrFN
分子量258.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3872778 A1, 2017-11-26.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421031 B, 授权公告日 2023-09-06.
  3. 发明人周伟，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015036 A, 授权公告日 2021-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2001, 6616-6629.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2127, 7495-7513.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(5-Bromo-2-fluorobenzyl)-1-cyclopropylmethanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1120, 7029-7034.

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