CAS 1019624-92-0

[3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019624-92-0
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine CAS 1019624-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019624-92-0。分子式 C11H15NO4，分子量 225.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl(methyl)amine），CAS注册编号 1019624-92-0，化学分子式为 C11H15NO4，分子量 225.24 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（ 3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl (methyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117905 B, 授权公告日 2015-01-26.
  2. Kumar R, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of [3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine" [P]. US Patent, US 11883954 B2, 2015-04-27.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108126005 A, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2070, 7984-8005.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 663, (11), 1129-1158.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1734, (2), 3792-3817.

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