CAS 1019630-52-4

n-(1-(3-Fluorophenyl)ethyl)cyclopentanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019630-52-4
分子式C13H18FN
分子量207.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(3-Fluorophenyl)ethyl)cyclopentanamine CAS 1019630-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(1-(3-Fluorophenyl)ethyl)cyclopentanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1019630-52-4，分子式 C13H18FN，分子量 207.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H18FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1019630-52-4 对应的化合物（英文标识 n-(1-(3-Fluorophenyl)ethyl)cyclopentanamine），化学式 C13H18FN，相对分子质量 207.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019630-52-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FN
分子量207.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115468408 A, 授权公告日 2021-01-08.
  2. Kowalski A, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of n-(1-(3-Fluorophenyl)ethyl)cyclopentanamine" [P]. European Patent, EP 3057470 A1, 2022-07-25.
  3. Roberts E F, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(3-Fluorophenyl)ethyl)cyclopentanamine" [P]. US Patent, US 11265326 B2, 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1705, 7653-7659.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1580, (5), 308-322.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(3-Fluorophenyl)ethyl)cyclopentanamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 855, 772-786.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 340, 7942-7966.

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