CAS 101975-20-6

1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101975-20-6
分子式C10H10F2O3
分子量216.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethan-1-one CAS 101975-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 101975-20-6。分子式 C10H10F2O3，分子量 216.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenylethan-1-one），CAS注册编号 101975-20-6，化学分子式为 C10H10F2O3，分子量 216.18 g/mol。 依据分子式为 C10H10F2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 101975-20-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F2O3
分子量216.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9969374 B2, 2024-11-22.
  2. 发明人高志强，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109643286 A, 授权公告日 2018-11-12.
  3. Mueller T, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9143636 B2, 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1143, (2), 9180-9203.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2199, (5), 3937-3956.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 328, 328-342.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 466, 8595-8623.

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