CAS 1020033-31-1

(7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020033-31-1
分子式C8H8ClN3
分子量181.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanamine CAS 1020033-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanamine，CAS 1020033-31-1）属于药物标准品。分子式 C8H8ClN3，分子量 181.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(7-Chloroimidazo1,2-apyridin-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1020033-31-1，化学分子式为 C8H8ClN3，分子量 181.62 g/mol。 依据分子式为 C8H8ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（(7-Chloroimidazo 1,2-a pyridin-3-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClN3
分子量181.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597579 A, 授权公告日 2021-05-03.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of (7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203463 B, 授权公告日 2025-02-18.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3012137 A1, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1381, (1), 8897-8920.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 856, (10), 2461-2484.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 946, 270-275.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1218, 6755-6774.

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