CAS 1020052-19-0

C-[3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020052-19-0
分子式C10H10ClN3
分子量207.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-[3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine CAS 1020052-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 C-[3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine，CAS 1020052-19-0）属于药物标准品。分子式 C10H10ClN3，分子量 207.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10ClN3 的（C-3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl-methylamine），其CAS登记号是 1020052-19-0，分子量为 207.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为207.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（C- 3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl -methylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3
分子量207.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114676653 B, 授权公告日 2021-01-05.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of C-[3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine" [P]. US Patent, US 10227599 B2, 2020-02-10.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity C-[3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856983 B, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1541, (6), 6377-6392.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1680, 702-720.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-[3-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 809, 8615-8638.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1275, 4913-4931.

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