CAS 1020053-96-6

N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2,4-di(tert-butyl)-phenoxy]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020053-96-6
分子式C22H29FN2O2
分子量372.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2,4-di(tert-butyl)-phenoxy]acetamide CAS 1020053-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2,4-di(tert-butyl)-phenoxy]acetamide，CAS 1020053-96-6）属于药物标准品。分子式 C22H29FN2O2，分子量 372.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为372.48 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-2,4-di(tert-butyl)-phenoxyacetamide），CAS注册编号 1020053-96-6，化学分子式为 C22H29FN2O2，分子量 372.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020053-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29FN2O2
分子量372.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3052492 A1, 2018-09-17.
  2. 发明人张德明，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2,4-di(tert-butyl)-phenoxy]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878647 A, 授权公告日 2015-11-25.
  3. Klinger H, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2,4-di(tert-butyl)-phenoxy]acetamide" [P]. US Patent, US 11616401 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 434, 4366-4395.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1632, (5), 53-71.

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