CAS 1020054-59-4
N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxyethoxy)-benzamide
| CAS 号 | 1020054-59-4 |
| 分子式 | C17H19ClN2O3 |
| 分子量 | 334.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxyethoxy)-benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1020054-59-4。分子式 C17H19ClN2O3，分子量 334.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C17H19ClN2O3 的（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxyethoxy)-benzamide），其CAS登记号是 1020054-59-4，分子量为 334.80 g/mol。 依据分子式为 C17H19ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxyethoxy)-benzamide，CAS 1020054-59-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19ClN2O3 |
| 分子量 | 334.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367635 A, 授权公告日 2022-09-26.
- 发明人李文辉，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxyethoxy)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651710 B, 授权公告日 2025-02-25.
- Patel M V, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxyethoxy)-benzamide" [P]. US Patent, US 11018008 B2, 2020-03-12.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 193, (4), 9597-9616.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1578, (1), 23-50.
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