CAS 1020054-79-8

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)-propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020054-79-8
分子式C16H17ClN2O3
分子量320.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)-propanamide CAS 1020054-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)-propanamide，CAS 号 1020054-79-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17ClN2O3，分子量 320.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17ClN2O3 的（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)-propanamide），其CAS登记号是 1020054-79-8，分子量为 320.77 g/mol。 依据分子式为 C16H17ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)-propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN2O3
分子量320.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109238128 B, 授权公告日 2019-04-16.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)-propanamide" [P]. US Patent, US 11606884 B2, 2022-12-21.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)-propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111238253 B, 授权公告日 2018-05-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1272, (11), 8362-8381.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 514, (8), 5782-5805.

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