CAS 1020055-61-1

N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020055-61-1
分子式C20H25FN2O2
分子量344.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]butanamide CAS 1020055-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]butanamide，CAS 号 1020055-61-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H25FN2O2，分子量 344.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H25FN2O2 的（N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-2-(sec-butyl)-phenoxybutanamide），其CAS登记号是 1020055-61-1，分子量为 344.42 g/mol。 （分子式 C20H25FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020055-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25FN2O2
分子量344.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512959 B, 授权公告日 2025-02-10.
  2. 发明人张德明，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115990551 A, 授权公告日 2022-12-26.
  3. 发明人何建平，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899502 B, 授权公告日 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1812, 4494-4497.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 333, 848-872.

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