CAS 1020055-86-0

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020055-86-0
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)propanamide CAS 1020055-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1020055-86-0。分子式 C17H19ClN2O2，分子量 318.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C17H19ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)propanamide），CAS注册编号 1020055-86-0，化学分子式为 C17H19ClN2O2，分子量 318.80 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)propanamide，CAS 1020055-86-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3080830 A1, 2022-09-21.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639835 B, 授权公告日 2019-04-06.
  3. 发明人杨光，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425142 A, 授权公告日 2022-12-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 111, 673-699.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1011, 2979-2993.

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