CAS 1020056-08-9

N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(isopentyloxy)-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020056-08-9
分子式C19H24N2O3
分子量328.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(isopentyloxy)-benzamide CAS 1020056-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(isopentyloxy)-benzamide,CAS 1020056-08-9)属于药物标准品。分子式 C19H24N2O3,分子量 328.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(isopentyloxy)-benzamide),CAS注册编号 1020056-08-9,化学分子式为 C19H24N2O3,分子量 328.41 g/mol。 依据分子式为 C19H24N2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;

应用场景:(N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(isopentyloxy)-benzamide,CAS 1020056-08-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O3
分子量328.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,胡光,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662746 A, 授权公告日 2019-10-16.
  2. 发明人郭海燕,刘建华,唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(isopentyloxy)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438297 A, 授权公告日 2023-01-11.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(isopentyloxy)-benzamide" [P]. European Patent, EP 3287171 A1, 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 689, 6779-6784.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 181, (12), 3678-3683.

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