CAS 1020058-36-9

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020058-36-9
分子式C16H17ClN2O2
分子量304.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide CAS 1020058-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide，CAS 号 1020058-36-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17ClN2O2，分子量 304.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17ClN2O2 的（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide），其CAS登记号是 1020058-36-9，分子量为 304.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN2O2
分子量304.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815044 A, 授权公告日 2018-07-09.
  2. Thompson G K, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide" [P]. US Patent, US 9150594 B2, 2016-03-04.
  3. 发明人王建平，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108084291 B, 授权公告日 2021-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1697, (9), 1843-1846.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 201, (1), 9333-9341.

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