CAS 1020253-04-6

4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020253-04-6
分子式C11H11BrF3NO3S
分子量374.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine CAS 1020253-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1020253-04-6 对应的（4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrF3NO3S，分子量 374.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H11BrF3NO3S 的（4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine），其CAS登记号是 1020253-04-6，分子量为 374.17 g/mol。 （分子式 C11H11BrF3NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：（4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrF3NO3S
分子量374.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074734 A, 授权公告日 2018-03-06.
  2. 发明人唐晓军，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112001602 A, 授权公告日 2015-08-14.
  3. 发明人杨光，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115737895 B, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 888, 6268-6290.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 188, (2), 3496-3502.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1434, 7693-7717.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1361, (2), 461-480.

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