CAS 1020253-22-8

5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020253-22-8
分子式C9H10BrN3O2
分子量272.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine CAS 1020253-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine，CAS 号 1020253-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10BrN3O2，分子量 272.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1020253-22-8 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine），化学式 C9H10BrN3O2，相对分子质量 272.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为272.10 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine，CAS 1020253-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrN3O2
分子量272.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10301904 B2, 2018-01-04.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687156 B, 授权公告日 2025-06-23.
  3. 发明人王建平，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361043 A, 授权公告日 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1037, 6184-6212.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2097, (1), 1513-1525.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-3-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1017, (10), 439-454.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1638, (12), 9908-9929.

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