CAS 1020349-31-8

Hexahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020349-31-8
分子式C6H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one hydrochloride CAS 1020349-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1020349-31-8 对应的（Hexahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Hexahydro-3H-oxazolo3,4-apyrazin-3-one hydrochloride），CAS注册编号 1020349-31-8，化学分子式为 C6H10N2O2 HCl，分子量 178.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（Hexahydro-3H-oxazolo 3,4-a pyrazin-3-one hydrochloride，CAS 1020349-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O2 HCl
分子量178.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110431310 B, 授权公告日 2022-03-19.
  2. 发明人周伟，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of Hexahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722441 B, 授权公告日 2023-01-04.
  3. Anderson J P, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9838349 B2, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 279, (3), 9012-9035.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 872, (4), 846-853.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 375, (4), 1566-1595.

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