Protosappanin B CAS 102036-29-3

Protosappanin B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102036-29-3
分子式C16H16O6
分子量304.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Protosappanin B Protosappanin B CAS 102036-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 102036-29-3 对应的Protosappanin B（Protosappanin B）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16O6，分子量 304.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Protosappanin B的分子量为304.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16O6 的Protosappanin B（Protosappanin B），其CAS登记号是 102036-29-3，分子量为 304.29 g/mol。 从化学结构特征来看，Protosappanin B的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为304.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Protosappanin B的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，Protosappanin B（Protosappanin B）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Protosappanin B配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Protosappanin B
分子式C16H16O6
分子量304.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "一种Protosappanin B的合成方法" [P]. US Patent, US 10815142 B2, 2022-06-15.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Protosappanin B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110624770 A, 授权公告日 2021-05-25.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Protosappanin B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239694 A, 授权公告日 2019-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Protosappanin B in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1419, 8233-8251.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Protosappanin B as an Impurity". Chromatographia, 2022, 409, (8), 6635-6649.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Protosappanin B Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1972, 2183-2213.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Protosappanin B Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2449, (9), 5937-5955.

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