CAS 1020571-45-2

tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020571-45-2
分子式C9H19N3O2
分子量201.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate CAS 1020571-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1020571-45-2），分子式 C9H19N3O2，分子量 201.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H19N3O2 的（tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1020571-45-2，分子量为 201.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19N3O2
分子量201.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142193 B, 授权公告日 2016-03-11.
  2. 发明人周伟，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109531675 B, 授权公告日 2017-09-05.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108292891 B, 授权公告日 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2339, 4299-4312.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 478, 798-820.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3S,4S)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1830, (6), 4026-4031.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 195, (1), 6205-6227.

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