CAS 1020734-64-8
1-Fluoro-4-(2-methylpropane-1-sulfonyl)benzene
| CAS 号 | 1020734-64-8 |
| 分子式 | C10H13FO2S |
| 分子量 | 216.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Fluoro-4-(2-methylpropane-1-sulfonyl)benzene，CAS 号 1020734-64-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13FO2S，分子量 216.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-Fluoro-4-(2-methylpropane-1-sulfonyl)benzene），CAS注册编号 1020734-64-8，化学分子式为 C10H13FO2S，分子量 216.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：（1-Fluoro-4-(2-methylpropane-1-sulfonyl)benzene，CAS 1020734-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13FO2S |
| 分子量 | 216.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683571 A, 授权公告日 2017-10-01.
- 发明人赵玉洁，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Fluoro-4-(2-methylpropane-1-sulfonyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799678 A, 授权公告日 2024-06-11.
- 发明人林芳，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Fluoro-4-(2-methylpropane-1-sulfonyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360594 A, 授权公告日 2017-02-19.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1292, (12), 7453-7470.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1707, (8), 7894-7916.
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