CAS 1020975-89-6

1-Phenyl-N-(2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020975-89-6
分子式C20H19N5O3S
分子量409.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-N-(2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)methanesulfonamide CAS 1020975-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Phenyl-N-(2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)methanesulfonamide，CAS 1020975-89-6），分子式 C20H19N5O3S，分子量 409.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1020975-89-6 对应的化合物（英文标识 1-Phenyl-N-(2-((3-phenyl-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)oxy)ethyl)methanesulfonamide），化学式 C20H19N5O3S，相对分子质量 409.46。 依据分子式为 C20H19N5O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020975-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N5O3S
分子量409.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658322 B, 授权公告日 2018-02-03.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-N-(2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10932772 B2, 2021-01-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2168, (1), 901-904.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1844, (12), 4499-4522.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-N-(2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 396, 6792-6813.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1555, (11), 450-466.

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