CAS 1020977-80-3

4-(Ethylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020977-80-3
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Ethylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide CAS 1020977-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Ethylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide，CAS 号 1020977-80-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3O2S2，分子量 345.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1020977-80-3 对应的化合物（英文标识 4-(Ethylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide），化学式 C16H15N3O2S2，相对分子质量 345.44。 依据分子式为 C16H15N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1020977-80-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117213842 A, 授权公告日 2024-11-15.
  2. Fischer A B, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(Ethylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10953110 B2, 2017-01-21.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Ethylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520667 B, 授权公告日 2019-03-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 381, (3), 782-788.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1754, 9067-9090.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Ethylthio)-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 538, (11), 1029-1048.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 821, 4847-4853.

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