CAS 1021002-60-7
Ethyl 2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)amino]acetateDISCONTINUED PLEASE SEE E684895
| CAS 号 | 1021002-60-7 |
| 分子式 | C6H10F3NO2 |
| 分子量 | 185.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)amino]acetateDISCONTINUED PLEASE SEE E684895，CAS 1021002-60-7）属于药物标准品。分子式 C6H10F3NO2，分子量 185.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1021002-60-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)aminoacetateDISCONTINUED PLEASE SEE E684895），化学式 C6H10F3NO2，相对分子质量 185.14。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括185.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021002-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H10F3NO2 |
| 分子量 | 185.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116402315 A, 授权公告日 2021-09-10.
- 发明人朱建伟，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)amino]acetateDISCONTINUED PLEASE SEE E684895" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108912909 B, 授权公告日 2019-09-27.
- 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)amino]acetateDISCONTINUED PLEASE SEE E684895" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425797 B, 授权公告日 2021-07-20.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1991, (2), 4495-4525.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1749, (4), 6203-6216.
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