CAS 1021057-00-0
2-((6-Acetamidopyridazin-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenethyl)acetamide
| CAS 号 | 1021057-00-0 |
| 分子式 | C17H20N4O3S |
| 分子量 | 360.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((6-Acetamidopyridazin-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenethyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1021057-00-0，分子式 C17H20N4O3S，分子量 360.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H20N4O3S 的（2-((6-Acetamidopyridazin-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenethyl)acetamide），其CAS登记号是 1021057-00-0，分子量为 360.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求
应用场景：（2-((6-Acetamidopyridazin-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20N4O3S |
| 分子量 | 360.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114743601 B, 授权公告日 2017-03-17.
- 发明人林芳，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((6-Acetamidopyridazin-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116617547 A, 授权公告日 2024-07-05.
- 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Acetamidopyridazin-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117921169 A, 授权公告日 2022-02-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 524, 8144-8162.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 561, 480-503.
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