CAS 1021076-37-8

(1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021076-37-8
分子式C13H19N
分子量189.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine CAS 1021076-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021076-37-8。分子式 C13H19N，分子量 189.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine），CAS注册编号 1021076-37-8，化学分子式为 C13H19N，分子量 189.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括189.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine，CAS 1021076-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N
分子量189.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11299643 B2, 2017-09-09.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335593 A, 授权公告日 2021-09-20.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113640979 A, 授权公告日 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1702, (4), 6663-6666.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1578, (10), 3526-3556.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Cyclopropylethyl)(1-phenylethyl)amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2400, (7), 7139-7151.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1460, 7099-7129.

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