CAS 1021091-25-7

N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021091-25-7
分子式C21H23N3O3S
分子量397.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide CAS 1021091-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide，CAS 1021091-25-7）属于药物标准品。分子式 C21H23N3O3S，分子量 397.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为397.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1021091-25-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide），化学式 C21H23N3O3S，相对分子质量 397.49。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N3O3S
分子量397.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10911591 B2, 2021-03-05.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116705894 A, 授权公告日 2025-08-05.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115911082 A, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 169, (9), 4570-4594.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 239, (1), 6483-6487.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1951, (1), 2037-2047.

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