CAS 1021099-83-1

3-(4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(furan-2-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021099-83-1
分子式C18H17ClN4O3S
分子量404.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(furan-2-yl)pyridazine CAS 1021099-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021099-83-1 对应的（3-(4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(furan-2-yl)pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17ClN4O3S，分子量 404.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(furan-2-yl)pyridazine），CAS注册编号 1021099-83-1，化学分子式为 C18H17ClN4O3S，分子量 404.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为404.87 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1021099-83-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN4O3S
分子量404.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9993932 B2, 2023-02-25.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(furan-2-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111864517 A, 授权公告日 2020-06-05.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(furan-2-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462946 A, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 339, 8590-8604.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 873, (7), 9816-9826.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(furan-2-yl)pyridazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1952, (3), 3727-3753.

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