CAS 1021209-51-7

Methyl 3-(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl)-4-phenylthiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021209-51-7
分子式C16H17NO6S2
分子量383.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl)-4-phenylthiophene-2-carboxylate CAS 1021209-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl)-4-phenylthiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1021209-51-7，分子式 C16H17NO6S2，分子量 383.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 3-(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl)-4-phenylthiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 1021209-51-7，化学分子式为 C16H17NO6S2，分子量 383.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括383.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021209-51-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO6S2
分子量383.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250410 A, 授权公告日 2023-03-22.
  2. 发明人胡光，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl)-4-phenylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370402 A, 授权公告日 2022-08-18.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl)-4-phenylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244809 A, 授权公告日 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1646, (5), 900-914.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1389, 2572-2584.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl)-4-phenylthiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2472, (10), 381-388.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 188, 8362-8378.

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