CAS 1021219-52-2

N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021219-52-2
分子式C12H8F3N5
分子量279.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 1021219-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine，CAS 1021219-52-2），分子式 C12H8F3N5，分子量 279.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1021219-52-2，化学分子式为 C12H8F3N5，分子量 279.22 g/mol。 （分子式 C12H8F3N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine，CAS 1021219-52-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3N5
分子量279.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11549770 B2, 2023-03-28.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3850735 A1, 2016-04-24.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696054 A, 授权公告日 2016-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1542, (7), 2094-2121.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 720, (1), 7537-7561.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 779, (1), 5066-5086.

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