CAS 1021231-37-7

N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021231-37-7
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine CAS 1021231-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine，CAS 1021231-37-7）属于药物标准品。分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1021231-37-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine），化学式 C11H16N2O2，相对分子质量 208.26。 （分子式 C11H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117919714 A, 授权公告日 2025-09-25.
  2. Stevens L M, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine" [P]. US Patent, US 10381300 B2, 2018-06-19.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine" [P]. European Patent, EP 3294398 A1, 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1943, (10), 2071-2079.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 568, 3319-3324.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Furylmethyl)-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 687, (1), 4309-4314.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2227, 7021-7046.

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