(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺 CAS 102129-66-8

(S)-2-Amino-N-((S)-1-(((S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102129-66-8
分子式C16H22ClN3O3
分子量339.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺 (S)-2-Amino-N-((S)-1-(((S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)propanamide CAS 102129-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 102129-66-8 对应的(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺（(S)-2-Amino-N-((S)-1-(((S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22ClN3O3，分子量 339.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H22ClN3O3 的(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 (S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺（(S)-2-Amino-N-((S)-1-(((S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)propanamide），CAS注册编号 102129-66-8，化学分子式为 C16H22ClN3O3，分子量 339.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：在化学分析实验室中，(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺（CAS 102129-66-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺
分子式C16H22ClN3O3
分子量339.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "一种(S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺的合成方法" [P]. US Patent, US 10375476 B2, 2024-02-02.
  2. 发明人韩伟，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((S)-1-(((S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112042850 A, 授权公告日 2016-01-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 154, (4), 4179-4207.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1972, (10), 9131-9152.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-((S)-1-(((S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1221, (4), 9749-9777.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-2-氨基-N-((S)-1-(((S)-4-氯-3-氧代-1-苯基丁烷-2-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丙酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1309, (6), 3975-3999.

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