CAS 1021859-84-6

Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021859-84-6
分子式C11H12BrNO3
分子量286.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate CAS 1021859-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021859-84-6 对应的（Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12BrNO3，分子量 286.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12BrNO3 的（Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1021859-84-6，分子量为 286.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO3
分子量286.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11660255 B2, 2023-03-18.
  2. Mueller T, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11973398 B2, 2024-04-01.
  3. 发明人黄志刚，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115657065 A, 授权公告日 2016-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2170, (11), 9635-9656.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2162, (9), 2919-2925.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2077, (1), 3293-3299.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1260, 683-703.

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