CAS 10219-04-2

10219-04-2 N-Methyl-N-(3-fluorophenyl)-thiocarbamoyl chloride DTXSID10374941

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10219-04-2
分子式C8H7ClFNS
分子量203.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10219-04-2 N-Methyl-N-(3-fluorophenyl)-thiocarbamoyl chloride DTXSID10374941 CAS 10219-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（10219-04-2 N-Methyl-N-(3-fluorophenyl)-thiocarbamoyl chloride DTXSID10374941）为药物标准品，CAS 登记号 10219-04-2，分子式 C8H7ClFNS，分子量 203.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H7ClFNS 的（10219-04-2 N-Methyl-N-(3-fluorophenyl)-thiocarbamoyl chloride DTXSID10374941），其CAS登记号是 10219-04-2，分子量为 203.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为203.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（10219-04-2 N-Methyl-N-(3-fluorophenyl)-thiocarbamoyl chloride DTXSID10374941）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClFNS
分子量203.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113486426 A, 授权公告日 2021-05-06.
  2. 发明人胡光，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 10219-04-2 N-Methyl-N-(3-fluorophenyl)-thiocarbamoyl chloride DTXSID10374941" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891117 B, 授权公告日 2017-12-25.
  3. 发明人林芳，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 10219-04-2 N-Methyl-N-(3-fluorophenyl)-thiocarbamoyl chloride DTXSID10374941" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108663513 B, 授权公告日 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2479, (9), 3566-3571.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 611, (9), 579-605.

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