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CAS 1021902-10-2
3,6-Bis(diethylamino)-9-(2-(((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)carbonyl)phenyl)xanthylium chloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1021902-10-2
分子式 C38H37N2O5 Cl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3,6-Bis(diethylamino)-9-(2-(((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)carbonyl)phenyl)xanthylium chloride)为药物标准品,CAS 登记号 1021902-10-2,分子式 C38H37N2O5 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1021902-10-2 对应的化合物(英文标识 3,6-Bis(diethylamino)-9-(2-(((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)carbonyl)phenyl)xanthylium chloride),化学式 C38H37N2O5 Cl,相对分子质量 637.17。
(分子式 C38H37N2O5 Cl)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1021902-10-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C38H37N2O5 Cl 分子量 637.17 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 21.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,刘建华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113715462 B, 授权公告日 2019-05-04. 发明人刘建华,张德明,高志强. "Method for the Synthesis of 3,6-Bis(diethylamino)-9-(2-(((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)carbonyl)phenyl)xanthylium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334697 B, 授权公告日 2016-02-14. Patel M V, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Bis(diethylamino)-9-(2-(((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)carbonyl)phenyl)xanthylium chloride" [P]. US Patent, US 11672898 B2, 2015-11-08.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2015 , 1752, (7) , 3138-3159. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2014 , 206 , 9053-9079.
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